1. Regulación bidireccional do metabolismo das proteínas

O HMB consegue o equilibrio dinámico da reparación de lesións musculares mediante unha acción sinérxica de múltiples vías:

?

Activación do sinal de mTOR: aumentou o nivel de fosforilación da quinase S6 do ribosoma nun 38 %, acelerou a eficiencia da síntese da cadea pesada da miosina e outras proteínas principais.

Efecto inhibitorio da ubiquitinación: diminuíu a expresión da ubiquitina ligase E3 MuRF1 nun 41 % e bloqueou o proceso de marcadores moleculares da degradación muscular.

Homeostase da autofaxia: optimizar a proporción LC3-II/LC3-I a 1:1,5 para evitar a degradación da fibra muscular causada pola autofaxia excesiva.

En segundo lugar, a innovación tecnolóxica da protección da membrana celular

O HMB mellora a estabilidade celular mediante intervencións a nivel molecular:

?

Fortalecemento da estrutura da membrana: aumenta o contido de fosfatidilinositol nun 27 %, mellora a resistencia á tensión mecánica da membrana muscular

Regulación dos ións de calcio: inhibe a apertura anormal do poro de transición de permeabilidade mitocondrial e reduce o risco de sobrecarga de calcio nun 63 %

Protección contra o estrés oxidativo: a vía Nrf2 activada aumentou a actividade da superóxido dismutase (SOD) nun 41 %.

Iii. Datos empíricos da medicina deportiva

1. Protección deportiva de alta intensidade

Os xogadores de fútbol que tomaron suplementos de HMB con 3 g/día reduciron o pico de creatina quinase (CK) nun 44 % e a duración da dor muscular nun 51 %.

Despois de 72 horas de exercicio centrífugo, a incidencia da reoloxía da li?a Z das fibras musculares reduciuse nun 62 % e a integridade estrutural das mitocondrias mellorou nun 83 %.

2. Optimización do rendemento de resistencia

Nos corredores de maratón, os niveis de lactato no sangue diminuíron un 19 % e as reservas de glicóxeno muscular aumentaron un 27 %.

O ciclo de suplementos de 6 semanas aumentou o VO2máx nun 4,2 % e a resistencia ao exercicio nun 13 %.

4. Fito da transformación clínica

5. Prevención e tratamento da atrofia muscular gravis

En pacientes de UCI suplementados con HMB durante 28 días, o grosor do músculo cuadríceps mantívose 1,3 mm máis e a taxa de éxito do ventilador fóra de li?a aumentou nun 31 %.

En pacientes con queimaduras graves, a taxa de descomposición de proteínas foi un 47?% menor e o tempo de cicatrización das feridas foi 5 días máis curto.

2. Intervención da sarcopenia senil

Despois de 12 semanas de intervención, a velocidade da marcha das persoas maiores de 70 anos aumentou en 0,15 m/s e o risco de caída diminuíu nun 38 %.

A resonancia magnética mostrou unha diminución do 21?% na infiltración de graxa intramuscular e un aumento do 14?% na área das fibras musculares de tipo II

5. Innovación tecnolóxica de vangarda

Sistema de administración de nanopartículas

A tecnoloxía de encapsulación de liposomas aumentou a concentración diana muscular en 3,7 veces e a taxa de flutuación da concentración no sangue foi

O parche transdérmico intelixente consegue a regulación da resposta EMG e reduce o atraso de liberación a 15 segundos.

Avances na bioloxía sintética

O rendemento da deformación modificada aumentou a 8,7 g/L e o custo de produción reduciuse nun 62 %.

A tecnoloxía de edición CRISPR acelera a reparación muscular nun 41 % e entra en ensaios preclínicos

6. Especificacións de seguridade

? toxicidade aguda ?: DL50 oral > 5000 mg/kg en ratas, en realidade non é tóxica ?

Aplicación a longo prazo: Non se observou toxicidade hepatorrenal despois de 12 meses de intervención e a incidencia de molestias gastrointestinais foi

estándar de dose: recoméndase que a poboación con exercicio tome 3 g/día en doses divididas; a dose terapéutica increméntase gradualmente.

Vii. Perspectivas de futuro

Regulación epixenética: exploración dos efectos do HMB nos patróns de metilación do ADN das células nai musculares

Mecanismo de interacción da comunidade bacteriana: análise do papel regulador dos metabolitos do HMB na proporción firmicutes/Bacteroides intestinais