1. Двосмерна регулаци?а метаболизма протеина

ХМБ постиже динамичку равнотежу поправке повреда миши?а кроз вишеструко синерги?ско делова?е:

?

Активаци?а mTOR сигнала: пове?ан ниво фосфорилаци?е рибозомске S6 киназе за 38%, убрзана ефикасност синтезе тешког ланца миозина и других основних протеина

Инхибиторни ефекат убиквитинаци?е: сма?ио ?е експреси?у Е3 убиквитин лигазе MuRF1 за 41% и блокирао процес молекуларног маркера разград?е миши?а

Хомеостаза аутофаги?е: Оптимизу?те однос LC3-II/LC3-I на 1:1,5 како бисте спречили деградаци?у миши?них влакана узроковану прекомерном аутофаги?ом

Друго, иноваци?а у технологи?и заштите ?ели?ских мембрана

ХМБ побо?шава стабилност ?ели?а кроз интервенци?е на молекуларном нивоу:

?

?ача?е структуре мембране: пове?ати садржа? фосфатидилинозитола за 27%, побо?шати отпорност миши?не мембране на механички стрес

Регулаци?а калци?умових ?она: инхибира абнормално отвара?е митохондри?алних пора за пропуст?ивост и сма?у?е ризик од преоптере?е?а калци?умом за 63%

Заштита од оксидативног стреса: активиран Nrf2 пут, активност супероксид дисмутазе (SOD) пове?ана за 41%

III. Емпири?ски подаци спортске медицине

1. Заштита за спортове високог интензитета

Фудбалери ко?и су конзумирали 3 г ХМБ-а дневно сма?или су врхунац креатин киназе (CK) за 44% и сма?или тра?а?е болова у миши?има за 51%.

Након 72 сата центрифугалног вежба?а, учесталост З-лини?е реологи?е миши?них влакана сма?ена ?е за 62%, а структурни интегритет митохондри?а побо?шан ?е за 83%.

2. Оптимизаци?а перформанси издрж?ивости

Код маратонаца, ниво лактата у крви ?е сма?ен за 19%, а резерве миши?ног гликогена су се пове?але за 27%?68

Шестонеде?ни циклус суплементаци?е пове?ао ?е VO2max за 4,2% и пове?ао издрж?ивост током вежба?а за 13%.

4. Прекретница клиничке трансформаци?е

5. Превенци?а и лече?е миши?не атрофи?е гравис

Код паци?ената на интензивно? нези ко?и су примали ХМБ током 28 дана, деб?ина миши?а квадрицепса ?е задржана за 1,3 мм више, а стопа успешности иск?учива?а вентилатора ?е пове?ана за 31%.

Код паци?ената са тешким опекотинама, стопа разград?е протеина била ?е 47% нижа, а време зараста?а рана било ?е 5 дана кра?е.

2. Интервенци?а сенилне саркопени?е

Након 12 неде?а интервенци?е, брзина хода стари?их особа стари?их од 70 година пове?ана ?е за 0,15 м/с, а ризик од пада сма?ен ?е за 38%

МРИ ?е показао сма?е?е интрамускуларне масне инфилтраци?е за 21% и пове?а?е површине миши?них влакана типа II за 14%.

5. На?савремени?а технолошка иноваци?а

Нано систем за испоруку

Технологи?а липозома ?е пове?ала концентраци?у миши?них ци?ева за 3,7 пута, а стопа флуктуаци?е концентраци?е у крви ?е била

Паметни трансдермални фластер постиже регулаци?у ЕМГ одговора и сма?у?е каш?е?е ослоба?а?а на 15 секунди

Пробо?и у синтетичко? биологи?и

Принос ингреди?енисаног со?а ?е пове?ан на 8,7 г/л, а трошкови производ?е су сма?ени за 62%

CRISPR технологи?а уре?ива?а убрзава поправку миши?а за 41%, улази у претклиничка испитива?а

6. Безбедносне спецификаци?е

Акутна токсичност: орална ЛД50 > 5000 мг/кг код пацова, заправо ни?е токсично

Дуготра?на примена: Ни?е приме?ена хепаторенална токсичност након 12 месеци интервенци?е, а инциденца гастроинтестиналних тегоба била ?е

Стандардна доза: популаци?и ко?а вежба препоручу?е се узима?е 3 г/дан у поде?еним дозама, терапи?ска доза се пове?ава постепено.

VII. Буду?и изгледи

Епигенетска регулаци?а: Истражива?е ефеката ХМБ-а на обрасце метилаци?е ДНК миши?них матичних ?ели?а

Механизам интеракци?е бактери?ске за?еднице: Анализа регулаторне улоге метаболита HMB на однос цревних фирмикута и бактероида